Деменция лобного типа (ДЛТ)

Первично-дегенеративная форма деменции по лобному типу, гетерогенной этиологии. При этом выделяются ДЛТ I типа, характеризующаяся вовлечением в процесс базальных ганглиев мозга, и ДЛТ II типа в форме болезни Пика (см.). При ДЛТ II, кроме дегенеративных изменений в лобно-височной области, проявляются клинические признаки поражения мотонейронов спинного мозга. Ранними проявления ДЛТ обычно являются расстройства познавательных функций, способности к абстрагированию, обобщению, снижение эффективности мышления и поступков. Со временем проявляются и нарастают аспонтанность, обеднение эмоций, словарного запаса, возможны булимия (см.), нередко злоупотребление алкоголем, возможны проявления синдрома Клювера–Бьюси (см.). Понижение способности к мышлению и двигательной активности ведет к социальной дезадаптации.